Information for Patients

CiMaas is dedicated to translate science into clinical application. Since January 2020, CiMaas is operating its’ own facility with grade-B clean rooms to allow clinical production. We are in the process of making our products ready for clinical studies and obtaining regulatory approval. The first approval, a manufacturing license, has been obtained in Q1 2022.

We will have to disappoint people who are currently in a stadium of their disease that they may be eligible to participate at this moment but no participation is possible at this moment. Opening of studies for enrollment of patients, will be announced on our website.

Informatie voor Patiënten

CiMaas is toegewijd aan de vertaling van wetenschap naar klinische toepassingen. CiMaas heeft een nieuwe faciliteit betrokken in januari 2020 en beschikt over een eigen klasse B-cleanroom om celproducten te genereren onder GMP (Good Manufacturing Practice). Wij zijn bezig de producten klaar te maken voor klinische studies waarbij voldaan wordt aan alle wet- en regelgeving.

In Q1 heeft CiMaas de eerste vergunning, de fabrikantenvergunning, ontvangen. CiMaas streeft ernaar om de eerste klinische studie naar het effect van het DC vaccine uit te voeren. Helaas moeten wij mensen teleurstellen die in een fase zitten van hun ziekte dat ze nu al in aanmerking zouden komen om te participeren in een studie. Op het moment dat de studies opengaan, zullen we dat op onze website aankondigen.